Вірус імунодефіциту людини, він же віл — це ретровірус, який був відкритий в 1983 році. Незважаючи на те, що з цього моменту пройшло вже без малого 40 років, вакцини від нього не існує так само, як не існує і ліки. Тому віл донині невиліковний. Згідно з офіційною статистикою, в 2020 році в світі було 37,7 млн осіб, які живуть з цим захворюванням. Звичайно, медицина вже непогано просунулася в області лікування віл, яке дозволяє затримати розвиток сніду, смертельного захворювання. Однак, минулого року від віл за офіційними даними у світі померло від 480 тисяч до одного мільйона осіб. Тому вчені продовжують шукати нові, більш ефективні методи. І, схоже, їм вдається домогтися в цьому напрямку певних успіхів. Так недавно групі дослідників, очолюваної вченими з університету охорони здоров’я штату юта і університету рокфеллера, вдалося з’ясувати як генетична мутація, виявлена у деяких тварин, впливає на віл і навіть вірус еболи, про поширення якого я недавно розповідав. Як заявляють самі вчені, виявлені механізми у тварин в майбутньому можуть бути застосовані до людей.

Вчені виявили ген, який захищає деяких тварин від віл і вірусу ебола

Нові перспективи в лікуванні віл

Біологи в клітинах мишей і мавп знайшли ген, який раніше не був відомий науці, йому було дано назву retrochmp3. Як виявилося, він здатний блокувати формування нових копій віл і вірусу ебола. Подробиці дослідження опубліковані в журналі cell.

Деякі віруси, в тому числі віл і ебола, проникають в клітинні мембрани, а потім отпочковиваются від клітини-господаря і виходять назовні. Retrochmp3, як показало дослідження, затримує вихід вірусу. Причому цього часу достатньо, щоб вірус більше не міг реплікуватися.

Ка кажуть самі вчені, відкриття було вельми несподіваним для них. Ніхто з дослідників не підозрював, що невеликого уповільнення внутрішньоклітинних процесів достатньо, щоб вірус не міг розвиватися. Але чому так відбувається?

Мутація всього одного гена захищає мавп від зараження віл

Більшість існуючих вірусів, які відомі науці, для розмноження використовують різні клітинні ферменти та інші механізми. Тобто реплікувати їм допомагає сам організм. Тому для боротьби з вірусами вчені розробляють ліки, які не дають організму допомагати їм розмножуватися, тобто блокує роботу “посібників”. Схоже, що саме такою логікою керувалася і еволюція.

Гнен retrochmp3 є більш коротким аналогом білка chmp3. Останній є важливим геном у ланцюжку генів escrt, який відповідає за сортування в клітинах різних молекул. Chmp3 можна назвати основним помічником вірусів, який забезпечує збірку оболонок вірусів.

У процесі досліджень вчені з’ясували, що retrochmp3 виконує ті ж функції, що і chmp3, але разом з тим активно з’єднується з фрагментами оболонок вірусів. В результаті повноцінні білки ланцюжка escrt не можуть завершити збірку нових вірусних частинок. Завдяки цьому миші і мавпи не заражаються віл, вірусом еболи, а також безліччю інших інфекцій. У той же час сортування білків в клітинах відбувається, можна сказати, в штатному режимі.

” ми вважали, що ланцюжок генів escrt є ахіллесовою п’ятою, завдяки якій віруси залишають клітини. Але відкриття гена retrochmp3 перевернуло це уявлення з ніг на голову” – говорить один з авторів дослідження, доцент нельс ельде.

Дослідження вчених може допомогти створити в майбутньому ліки від віл

Як геном мавп і мишей допоможе в боротьбі з віл і еболою

Вчені з’ясували цікаву особливість, ген retrochmp3, тобто укорочена версія chmp3 могла виконувати свою основну функцію по сортуванню білків в клітинах тільки у мишей і мавп. У разі довільного укорочення chmp3 в процесі сортування білків з’являлися істотні порушення. Це говорить про те, що еволюція цілеспрямовано вкоротила ген так, щоб він не позбувся своєї функціональності і перешкоджав розмноженню вірусів.

Дослідники вирішили з’ясувати, що станеться, якщо взяти ген retrochmp3 і імплантувати в клітини людини. В результаті, як і очікувалося, клітини з новим геном виявилися невразливими для вірусів. Але, найцікавіше, що» пересадка ” retrochmp3 не порушила життєдіяльності клітин.

Вчені розраховують, що в майбутньому вийде придумати як на основі білка створити ліки проти віл та інших вірусів. Для цього знадобляться додаткові дослідження. Якщо при цьому вченим вдасться домогтися позитивного результату, ми обов’язково повідомимо про це на нашому яндекс.дзен-каналі. Наостанок зазначу, що віл хоч і вважається невиліковною хворобою, випадки, вже були випадки, коли . Будемо сподіватися, що незабаром це стане взагалі нормальною практикою.