Die Bundesregierung hat schließlich beschlossen, Cannabis neu zu regeln. Das Weiße Haus drängte kürzlich darauf, den Prozess zu beschleunigen, mit dem Ziel, die Anlage von Schedule I auf Schedule III zu verlagern. Dabei handelt es sich nicht nur um eine bürokratische Umstrukturierung. Es verändert alles für die Wissenschaft.
Jahrelang sahen Forscher von der Seitenlinie aus zu. Jetzt geht die Tür auf. Die größte Auswirkung? Geld. Die Neuplanung von Cannabis eröffnet das Potenzial für die größte Investition in die Cannabisforschung, die wir je gesehen haben. Aber lassen Sie uns eines klarstellen. Das ist keine magische Lösung. Es ist ein Übergang. Kein Endpunkt.
Der chaotische aktuelle Stand des Cannabisgesetzes
Die Dinge sind im Moment kompliziert. Das waren sie schon immer.
Mehr als 6 Millionen Amerikaner konsumieren medizinisches Cannabis im Rahmen staatlicher Programme. Ärzte stellen keine Rezepte aus. Sie „zertifizieren“ oder „empfehlen“ bestimmte Produkte. Inzwischen hat die FDA eine Handvoll Medikamente auf Cannabinoidbasis zugelassen. Das sind echte Arzneimittel. Denken Sie an Epidiolex.
Aber hier liegt der Widerspruch. Das Bundesgesetz listet Cannabis immer noch als Substanz der Liste I auf. Das ist die gleiche Kategorie wie Heroin und LSD. Mit dem Controlled Substances Act von 1970 wurde dieses Feld geschaffen. Es wird behauptet, dass Medikamente der Liste I keinen medizinischen Nutzen hätten. Hohes Missbrauchspotenzial.
Wie gibt es also von der FDA zugelassene Medikamente, während die Pflanze unter Schedule I steht? Weil diese Systeme nicht miteinander kommunizieren. Die Bundesplanung ist eingleisig. Eine weitere Möglichkeit ist die FDA-Zulassung. Landesgesetze sind ein Drittel. Es ist ein dreistufiger Albtraum für Patienten und Ärzte gleichermaßen. Verwirrend. Fragmentiert. Real.
Warum eine Umplanung von Cannabis die Forschung verändert
Durch die Umstellung auf Anhang III werden viele dieser Probleme behoben.
Medikamente der Liste III haben medizinische Verwendung gefunden. Geringeres Missbrauchspotenzial. Denken Sie an Ketamin. Denken Sie an Testosteron. Wenn Cannabis dieser Gruppe beitritt, ändern sich die Regeln. Konkret gelten die Regeln für Wissenschaftler.
Derzeit ist das Studium von Cannabis ein bürokratisches Höllenloch. Forscher benötigen zusätzliche Genehmigungen von der DEA, ihren Institutionen und lokalen Behörden. Sie müssen die Lagerung sichern. Sie benötigen detaillierte Aufzeichnungen über jedes Gramm. Es ist langsam. Es ist teuer. Es schreckt die Finanzierung ab.
Schlimmer noch: Das von ihnen untersuchte Cannabis stimmt nicht mit dem überein, was die Patienten tatsächlich konsumieren. Forscher erhalten oft von der Regierung angebaute Blumen. Patienten kaufen Esswaren, E-Zigaretten und verschiedene Sorten. Die Daten stimmen nicht mit der Realität überein.
Die Umplanung von Cannabis beseitigt diese Fesseln. Endlich können Universitäten und Gesundheitssysteme ins Rennen gehen. Die Finanzierung richtet sich nach dem einfachen Zugang. Wir könnten größere, strengere klinische Studien sehen. Die Art, die tatsächlich beweist, welche Behandlungen bei chronischen Schmerzen, posttraumatischer Belastungsstörung oder Schlafstörungen wirken.
Diese Evidenzbasis ist das, was fehlt. Wir müssen die Dosierung kennen. Wir müssen Sicherheitsprofile kennen. Wir müssen die Stigmatisierung durch Daten und nicht durch Anekdoten beseitigen.
Was eine Umplanung nicht bringt
Übertreibe es nicht.
Durch die Umstellung auf Anhang III wird Cannabis nicht automatisch für jeden Patienten zugänglich. Es wird Ihnen nicht gesagt, welche Dosis bei Ihren Rückenschmerzen wirkt. Es wird die Komplexität staatlicher Programme sicherlich nicht über Nacht beheben.
Hier ist die harte Wahrheit. Medizinisches Cannabis ist keine einzelne Droge. Es ist ein Überbegriff für Hunderte von Produkten. Verschiedene Cannabinoide. Unterschiedliche Formulierungen. Verschiedene Liefermethoden. Die meisten sind nicht von der FDA zugelassen.
Durch eine Neuplanung werden staatliche Programme nicht in traditionelle Verschreibungssysteme umgewandelt. Sie werden immer noch nicht in eine Apotheke gehen und eine Flasche „CBD Flower“ mit Versicherungsschutz kaufen. Die finanziellen Hürden bleiben bestehen. Die Zugriffsprobleme bleiben bestehen.
Wenn wir bei der Änderung der Politik stehen bleiben, scheitern wir. Ohne Nachforschung haben wir einfach eine neue Bezeichnung für ein altes Problem.
Der wahre Wert liegt im Beweis
Warum also?
Das Ziel ist nicht der sofortige Zugriff. Es ist eine wissenschaftliche Grundlage. Die Politik öffnet die Tür. Forscher, Kliniker und Aufsichtsbehörden müssen es bewältigen. Sie müssen Beweise liefern.
Der Wert einer Neuplanung von Cannabis wird an der Qualität der folgenden wissenschaftlichen Erkenntnisse gemessen. Schafft es einen Weg zu einer verantwortungsvollen medizinischen Nutzung? Oder einfach nur eine neue regulatorische Grauzone?
Die Investition kommt. Das Studium beginnt. Ob sie das Leben der Patienten verändern, hängt von den Erkenntnissen dieser Studien ab. Wir müssen abwarten und sehen.
