Pemerintah federal akhirnya mengambil tindakan untuk menjadwal ulang penggunaan ganja. Gedung Putih baru-baru ini berupaya mempercepat proses tersebut, dengan tujuan mengalihkan pabrik tersebut dari Jadwal I ke Jadwal III. Ini bukan sekadar perombakan birokrasi. Itu mengubah segalanya untuk sains.
Selama bertahun-tahun, para peneliti mengamati dari pinggir lapangan. Sekarang, pintunya terbuka. Dampak terbesarnya? Uang. Menjadwal ulang ganja membuka potensi investasi terbesar dalam penelitian ganja yang pernah kami lihat. Tapi mari kita luruskan satu hal. Ini bukanlah perbaikan ajaib. Ini adalah transisi. Bukan titik akhir.
Keadaan Hukum Ganja Saat Ini yang Berantakan
Segalanya menjadi rumit saat ini. Memang selalu begitu.
Lebih dari 6 juta orang Amerika menggunakan ganja medis melalui program negara. Dokter tidak menulis resep. Mereka “mensertifikasi” atau “merekomendasikan” produk tertentu. Sementara itu, FDA telah menyetujui beberapa obat berbasis cannabinoid. Ini adalah obat-obatan yang nyata. Pikirkan Epidiolex.
Tapi inilah kontradiksinya. Undang-undang federal masih mencantumkan ganja sebagai zat Golongan I. Itu satu kategori dengan heroin dan LSD. Undang-undang Zat Terkendali tahun 1970 menciptakan kotak ini. Ia mengklaim obat-obatan Jadwal I tidak memiliki kegunaan medis. Potensi penyalahgunaan yang tinggi.
Jadi bagaimana obat-obatan yang disetujui FDA bisa ada sementara pabriknya termasuk dalam Jadwal I? Karena sistem ini tidak berbicara satu sama lain. Penjadwalan federal adalah satu jalur. Persetujuan FDA adalah hal lain. Hukum negara bagian adalah sepertiganya. Ini adalah mimpi buruk tiga tingkat bagi pasien dan dokter. Membingungkan. Terfragmentasi. Nyata.
Mengapa Penjadwalan Ulang Ganja Mengubah Penelitian
Pindah ke Jadwal III memperbaiki banyak masalah tersebut.
Obat Golongan III telah menerima penggunaan medis. Menurunkan potensi penyalahgunaan. Pikirkan ketamin. Pikirkan testosteron. Jika ganja bergabung dengan kelompok ini, peraturannya berubah. Khususnya, aturan bagi para ilmuwan.
Saat ini, mempelajari ganja adalah sebuah masalah birokrasi. Para peneliti memerlukan persetujuan tambahan dari DEA, lembaga mereka, dan otoritas lokal. Mereka harus mengamankan penyimpanan. Mereka memerlukan pencatatan terperinci untuk setiap gramnya. Ini lambat. Itu mahal. Hal ini membuat pendanaan menjadi takut.
Yang lebih buruk lagi, ganja yang mereka pelajari tidak sesuai dengan yang sebenarnya digunakan pasien. Para peneliti sering mendapatkan bunga yang ditanam pemerintah. Pasien membeli makanan, vape, dan beragam strain. Data tidak sesuai dengan kenyataan.
Menjadwal ulang ganja menghilangkan belenggu ini. Universitas dan sistem layanan kesehatan akhirnya dapat ikut serta dalam perlombaan ini. Pendanaan mengikuti kemudahan akses. Kita bisa melihat uji klinis yang lebih besar dan lebih ketat. Jenis yang benar-benar membuktikan pengobatan mana yang berhasil untuk nyeri kronis, PTSD, atau gangguan tidur.
Basis bukti inilah yang hilang. Kita perlu mengetahui dosisnya. Kita perlu mengetahui profil keamanan. Kita perlu menghilangkan stigma dengan data, bukan anekdot.
Apa yang Tidak Dapat Dilakukan Penjadwalan Ulang
Jangan terlalu terburu-buru.
Pindah ke Jadwal III tidak secara otomatis membuat ganja dapat diakses oleh setiap pasien. Ini tidak akan memberi tahu Anda dosis mana yang cocok untuk sakit punggung Anda. Hal ini tentu tidak akan memperbaiki kompleksitas program negara dalam semalam.
Inilah kebenaran yang sulit. Ganja medis bukanlah satu obat. Ini adalah istilah umum untuk ratusan produk. Cannabinoid yang berbeda. Formulasi yang berbeda. Metode pengiriman berbeda. Sebagian besar tidak disetujui FDA.
Penjadwalan ulang tidak mengubah program negara menjadi sistem resep tradisional. Anda tetap tidak akan masuk ke apotek dan mendapatkan sebotol “Bunga CBD” dengan perlindungan asuransi. Hambatan finansial masih ada. Masalah akses masih ada.
Jika kita berhenti pada perubahan kebijakan, kita gagal. Tanpa penelitian lanjutan, kita hanya mempunyai label baru untuk masalah lama.
Nilai Sebenarnya Ada Pada Bukti
Jadi mengapa melakukannya?
Tujuannya bukanlah akses langsung. Itu landasan ilmiah. Para pengambil kebijakan membuka pintu. Para peneliti, dokter, dan regulator harus melaluinya. Mereka harus membangun bukti.
Nilai penjadwalan ulang ganja akan diukur dari kualitas ilmu pengetahuan yang mengikutinya. Apakah hal ini menciptakan jalan menuju penggunaan medis yang bertanggung jawab? Atau hanya sekedar wilayah abu-abu peraturan baru?
Investasinya akan datang. Pelajaran akan dimulai. Apakah mereka mengubah kehidupan pasien tergantung pada apa yang ditemukan dalam penelitian tersebut. Kita harus menunggu dan melihat.
